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一．病原體燃料
病毒必須以它喜歡的食物為食，病毒的食物越多，我們的症狀就越嚴重。透過從大腦和身體中去除病毒喜歡吃的食物和毒素，我們可以開始餓死那些對我們健康造成如此嚴重破壞的病毒。
病毒性大腦炎症有不同程度。影響炎症程度的一個因素是病毒的攻擊性。病毒的攻擊性越強，排出的神經毒素毒性就越高。病毒所處的階段亦很重要。如果病毒處於休眠或早期感染階段，所引起的炎症會比處於更晚期階段的病毒所引起的炎症要少，這是因為隨著時間的推移，體內會累積更多活躍的病毒細胞。病毒細胞越多，排出的神經毒素就越多。
影響炎症程度的另一個因素是餵養病毒的燃料。一個人經歷的大腦炎症程度，在很大程度上取決於病毒（無論攻擊性強弱）在體內可以找到為食的燃料。以下是一些最常見餵養病毒的食物，以及它們如何導致病毒及其症狀發展。
1. 麩質
麩質是病毒最喜歡的食物。當病毒以麩質為食時，病毒就會繁衍：生長、產卵生成更多的病毒細胞。然而，麩質本身並不是一種有毒物質。這就是為甚麼一個人可以吃麩質而不會出現任何症狀的原因，這是因為他們感染的病毒可能還在休眠，尚未開始以麩質為食。麩質在被病毒攝入和排出之前沒有毒。當病毒以麩質為食時，這會使得病毒數量增加，因為它們獲得了最喜歡的食物，然而，與病毒攝取本身已有毒性的物質（例如汞和銅等）後所排出的廢物相比，病毒攝取麩質後產生的廢物，其毒性水平不會那樣高。
但麩質仍然會威脅健康，因為這會滋養病毒，導致病毒細胞數量增加，從而產生更多的病毒副產品和廢物，引致全身炎症。即使有時炎症非常輕微，症狀亦不明顯，但病毒以麩質為食時分泌的神經毒素仍然具有神經毒性，會引起大腦和神經炎症，儘管與其他一些形式的病毒食物相比，程度較輕。有時麩質只會導致非常輕微的炎症和症狀，這是因為病毒處於早期階段。隨著病毒的發展，攝入麩質後出現的炎症和症狀會隨著時間的推移而惡化。
當病毒以麩質為食時，會大肆繁衍，這會使得停滯和遲緩的肝臟內充滿了病毒廢物。這可能導致輕度疲勞、腦霧和體重增加等症狀。
2. 蛋
蛋是病毒的完美食物。比起麩質，病毒更喜歡蛋。雖然蛋本身不直接算是有毒食物，但它們並非對人體最有益的食物，多年來一直存在與蛋相關可能增加心臟病風險的醫學警告。蛋可以高度刺激和延續病毒的生長與複製，這是因為病毒最初是在實驗室環境中利用蛋進行培養的。
病毒細胞數量增加，意味著病毒在體內接觸並攝取高毒性物質的可能性亦隨之提高（例如香水中的有毒化學物質），這會促使病毒釋放出毒性更高的神經毒素，從而加劇大腦和神經的炎症。儘管病毒以蛋為食所產生的神經毒素，並非最具毒性或破壞性的形式，但其引發炎症的風險仍高於病毒攝取麩質後所排出的神經毒素。這是因為蛋中的天然激素和未充分轉化的蛋白質對人體而言已是外來物質，經過病毒進食與排泄過程後，更轉變為對人體有毒的異物。
病毒攝入蛋後所產生的病毒性神經毒素，同樣會導致肝臟功能變得停滯與遲緩。這意味著淋巴系統亦會隨之出現停滯和遲緩，因為淋巴系統的清潔程度取決於肝臟的健康狀態。與麩質不同，蛋含有較高的脂肪含量。
更高的脂肪含量意味著血液黏稠度增加，導致血液流通不暢且含氧量下降——這些條件均有利於病毒的滋生與繁衍。氧氣是對抗病毒的關鍵要素；同時，脂肪亦具有較高的酸性，會促使血液趨向酸性環境。酸性血液不僅黏稠度更高、毒性更強，也更利於病毒的繁殖。
當體內病毒細胞數量增多，這些病毒便更有可能尋獲並攝入有毒重金屬（例如汞等）作為養分，進一步加劇對健康的損害。
當有人表示：「我的祖母九十歲了，一直吃蛋，她很好啊」，這未必反映全面的事實。如果你與祖母深入交談，她可能會告訴你，她正在服用多種藥物，並受纖維肌痛、關節炎（甚至可能是類風濕性關節炎）、腦霧、記憶力減退和體重增加等問題困擾，且這些症狀已長期存在。或許她自幼開始食蛋，早年並無明顯不適。然而，隨著時間推移，蛋持續滋養她體內的病毒，相關症狀亦逐漸浮現。
人們可以多年進食蛋類而未有出現明顯症狀。當症狀真正開始顯現時，亦無人會將其與蛋聯繫起來。實際上，病毒已藉著這些年攝入的蛋在體內逐步滋生，而正是這些病毒導致了各種症狀。有人或許會說：「我吃蛋，我很好」，但與此同時，她們可能已被診斷出患有多囊卵巢綜合症 (PCOS)、前列腺癌、乳腺癌或子宮內膜異位症，或經歷流產與其他生殖系統問題，只是從未將這些問題與蛋的攝取聯繫起來。此外，她們亦可能因病毒攝入蛋後排出的神經毒素，而遭受一定程度的大腦與神經炎症。
隨著病毒細胞在攝取蛋後穩步增長，這些細胞更有可能在體內尋獲毒性更高的病毒養分（例如有毒重金屬），從而對中樞神經系統造成嚴重的影響。
3. 有毒重金屬和日常生活中的毒素
每個人器官中都含有不同數量的汞，包括大腦。若一個人體內有更多的病毒細胞，意味著病毒更容易接觸到肝臟、脾臟、胰腺、生殖系統、腸道、心臟或大腦內的汞。即使一個人現時的汞水平非常低，也不代表他們未來不會接觸到一定數量的汞，這些汞將可能滋養體內已因攝取蛋類而活躍的病毒群體。
一旦病毒開始攝入汞，它們會排泄出一種毒性更高的神經毒素。相較之下，病毒以麩質和蛋為食時所排出的神經毒素，其毒性遠低於攝入重金屬後所產生的神經毒素。
以汞為食的病毒所產生的神經毒素，其毒性與其他神經毒素有所不同，這是因為汞本身已具神經毒性。經過病毒攝入和排泄後，汞的結構會發生變化，轉化為甲基汞。這種形態由更微細的汞顆粒組成，能夠輕易進入人體各個部位，並穿透血腦屏障。這類神經毒素可充斥大腦，引起不同腦區的炎症，並導致各種病症。這種炎症比病毒攝入麩質和蛋後所排出的病毒性神經毒素更為嚴重，意味著患者因汞病毒性神經毒素所經歷的症狀也會更加劇烈。
汞並非唯一使病毒性神經毒素構成問題的有毒物質，任何有毒重金屬皆可能產生類似影響。此外，任何用於工業用途的化學溶劑或化學品，包括空氣清新劑、髮膠、其他護髮產品、古龍水、香水、香薰蠟燭、傳統家用清潔用品、傳統洗滌劑、傳統衣物柔軟劑、烘乾機粉塵（從烘乾機通風口噴出的洗衣化學品、空氣清新劑、香水和古龍水）、化妝品、織物上的新有毒化學物質、新衣服和傢俱上的殺菌劑、殺蟲劑、除草劑和汽油煙霧等。亦可能導致劇毒的病毒神經毒素產生。所有這些物質皆可成為病毒的燃料，從而產生劇毒的神經毒素，引發大腦炎症。
需要注意的是，體內積累的病毒廢物越多，免疫系統便越弱，這意味著病毒越有可能通過血液到達大腦，並在大腦中尋找病毒食物。更多的病毒廢物及隨之削弱的免疫系統，亦意味著病毒有更多機會通過另一條路徑（即脊髓液）進入大腦，儘管大多數病毒是經由血液而非脊髓液抵達大腦。這可能引致使人虛弱的神經系統症狀，例如神經性萊姆病或多發性硬化症等，但病毒本身尚未進入大腦。這是因為病毒可以從身體其他部位釋放神經毒素，這些神經毒素毒性極高，當它們抵達並進入大腦時，會引發神經元炎症，從而導致衰弱症狀。
需要注意的是，有些人大腦和身體中的汞含量可能較高，但病毒或病毒細胞數量卻可能較少，因為他們沒有大量進食蛋、麩質或其他威脅健康的食物（例如乳製品和玉米），這些食物會導致病毒數量增加。因此，病毒的數量仍然較少，不易找到汞沉積物。即便如此，一個人依然可能因有毒重金屬本身而出現症狀。
二．病毒燃料帶來的完美風暴
從以上分析可見，病毒、病毒燃料與神經毒素的不同組合，如何導致個體健康狀況的差異。雖然汞是病毒的燃料之一，但並非其首選食物，因此單獨存在時不會直接導致病毒大量增殖。
然而，若病毒因攝取其他燃料（例如蛋、麩質、乳製品和玉米）而大量繁殖，病毒細胞數量便會增加至足以尋獲汞及其他有毒物質，從而進一步獲取養分。更多的病毒細胞意味著病毒能在更廣泛的範圍內搜尋食物來源，因此往往會向身體更深層的組織擴散。
正是以下兩個因素的結合：
（1）攝取蛋類等食物促使病毒數量增加，以及
（2）個體體內積累足夠的汞及／或其他日常環境中的毒素，可供病毒攝取，
才導致大量劇毒神經毒素的生成，最終引發更嚴重的病症。
三．病毒的複製
要全面瞭解病毒大腦，我們需要瞭解病毒如何在體內複製。
病毒會竭盡所能維持生命。它們會透過適應、調整及改變複製方式來求存。現今的病毒皆經過變異，其演化可追溯至二十世紀初的二十年。在二十世紀之前，病毒本屬溫和，未經人為干預。
然而，在許多嚴重缺乏淡水資源的地區，即使本屬溫和的病毒亦可能顯得不那麼溫和。當一個人的飲食連續兩年僅依賴單一穀物，缺乏新鮮水果或蔬菜，亦無潔淨的飲用水及沐浴用水時，溫和的病毒亦可能對健康構成威脅。此外，當時如維他命 C 等具療癒功能的元素亦相當罕見。這正解釋了病毒如何在營養不良、食物供應短缺及淡水匱乏的地區造成破壞。
了解二十世紀以前的病毒背景至關重要。
關於病毒如何複製，存在許多不同的理論。DNA、RNA 和蛋白質等術語，令病毒看似與遺傳學密切相關。現時病毒研究被有意引導至基因相關的方向，因為這是資金流向所在，目的在使我們相信病毒只是基因片段，認為我們的基因與病毒基因相關，甚至主張病毒並非真正的生命體、並非問題的核心，反而是我們「脆弱」的基因才是根本原因，而病毒僅是觸發因素。
其中一種理論指出，病毒會附著於我們的基因上，並潛伏於基因之中，當基因被觸發時，便會喚醒病毒。無論流行理論如何闡述，這些觀點皆傾向令我們將病毒與遺傳學聯繫起來。
事實上，病毒與基因並無直接關聯。病毒是我們從外界接觸到的獨立實體，它們試圖在我們體內完成其整個生命週期。病毒是真正存活於我們體內的獨立生命體。
病毒同時也是複製者。一旦進入體內，病毒細胞便會大量增生，並產生自身的複製體。
不同種類的病毒都可以引起大腦炎症，不同的病毒複製方式也不同。以下是病毒如何複製的一些示例：
病毒複製方法1：在這種方法中，病毒進入人體細胞，然後在人體細胞內複製。然後人體細胞爆炸，通過人體細胞爆炸，病毒複製品得以傳播。
病毒複製方法2：許多病毒透過病毒細胞之間的直接接觸進行複製。病毒細胞需要相互接觸，這會在每個相關的病毒細胞內引發一種刺激激素。這種刺激激素會啟動每個病毒細胞在其細胞膜內製造多個自身複製體的過程。
隨後，每個病毒細胞膜會膨脹、擴展，最終破裂，釋放出多個新的病毒細胞。而每個突然裂解的病毒細胞，則轉變為一具死去且具毒性的病毒殘骸。這些病毒殘骸會在器官中形成黏稠的果凍狀積聚物，導致人體不適。
一旦從原有的病毒細胞中釋放出來，新的病毒複製體便會立即尋找養分。這類病毒以已死亡的人體細胞，以及這些死亡細胞中所含的任何毒素作為食物來源。當一個病毒細胞發展至足夠成熟的階段時，它會尋找另一個成熟的病毒細胞作為夥伴，重新啟動整個複製循環。
病毒複製方法3：某些病毒不具備侵入人體細胞或自行複製的能力。為了進行複製，這類病毒需要經歷類似受精的過程。雖然病毒本身並無雌雄之分，但對此類病毒而言，病毒細胞之間確實會發生相互「受精」的現象。
在這個過程中，病毒細胞會相互傳遞信號，最終在體內尋獲彼此並結合，以完成受精步驟。一個病毒細胞會促使另一個病毒細胞受精，隨後受精的病毒細胞會將卵子釋放到血液或器官中。這亦是病毒變異可能發生的途徑之一。
若兩個屬於同一病毒但不同變體的病毒細胞相互結合，它們在受精過程後產生的後代，將會與親代病毒有所差異。雖然後代病毒細胞與親代細胞大體相似，但仍會存在輕微的變異。
病毒複製方式4：另一種複製方式無需受精或刺激激素參與。某些種類的病毒會附著在人體細胞組織上，由單個病毒細胞直接釋放病毒卵。這種情況通常發生在病毒細胞成熟並接近其生命週期終點時，此時病毒細胞會在自身內部產生卵子，並試圖尋找可接受這些卵子的人類宿主細胞。
這類病毒能夠刺穿宿主細胞，並將6個至超過50個卵子注入其中。當這些病毒卵子孵化時，會導致人體細胞膨脹並最終破裂，從而釋放出已孵化的新病毒細胞。
病毒複製方式5：當某類病毒老化並接近其生命終點時，它能夠隨著舊有殘骸及病毒細胞外殼的脫落，複製出一個更新版本的自身。這是一種透過細胞轉化實現複製的轉化型病毒。
病毒複製方式6：在這種複製方式中，當病毒細胞進入成熟末期並即將死亡時，會透過其釋放的化學物質發出信號，表明自身已處於生命週期的尾聲。其他接收到信號的病毒細胞會聚集於該成熟病毒細胞周圍，等待進行受精。
一旦病毒細胞完成受精，它們便會分散開來，而受精後的病毒細胞會開始尋找人類宿主細胞。每個受精的病毒細胞會將一個卵子注入單個人類宿主細胞內，隨後每個卵子在宿主細胞內孵化。這屬於一種複製速度較緩慢的病毒類型。
以上所述並非病毒複製方式的完整清單，僅為其中幾種常見範例。需知目前科學界對病毒複製的相關認知仍未完全透徹，許多資訊尚待發現。現有研究甚至對病毒的基本性質仍存在爭議。
對於需要病毒細胞相互接觸或受精的複製方式，單獨一個病毒細胞可以在人體內存活，等待宿主接觸到相同病毒的另一個病毒細胞。例如，若一個人接觸到一個 EB 病毒細胞，該細胞可能維持休眠狀態兩至三年，直到此人再次接觸到另一個 EB 病毒細胞，病毒才會開始複製並引發症狀。然而，通常人們接觸病毒時，並不會只接觸單一病毒細胞，而是一次接觸數十至數百個不等。
無論病毒採用何種方式增加其細胞數量，其能夠複製的唯一前提，是人體內存在病毒所需的食物。病毒細胞需要燃料才能生長，這正是不斷回顧何謂「病毒食物」的資訊如此重要的原因。我們應提醒自己，若願意採取行動，我們可以透過斷絕病毒燃料來抑制其複製。
病毒還需要侵入處於弱勢狀態的人體細胞，這類細胞通常缺乏足夠的養分供給。若一個人體細胞因攝取咖啡因、醋或高鹽分而脫水，且缺乏充足的維他命 C、鋅及其他微量礦物質，它便容易成為病毒入侵的目標。相反，若人體細胞足夠強健、水分充足，並富含來自水果、草本、綠葉蔬菜、野生食物及蔬菜等來源的植物化學成分、抗氧化劑（如維他命 C、褪黑素）、礦物質、微量礦物質（如鋅）以及多種抗病毒化合物，病毒要侵入這類細胞則會困難得多。
當病毒試圖入侵健康的人體細胞時，很可能會因過程耗時過長、消耗能量過多，甚至可能觸發免疫系統警報而選擇放棄，轉而尋找更脆弱的細胞作為目標。
四．直接病毒性大腦炎症
在《病毒與大腦（上篇）》中，我們探討了最常見的大腦炎症類型，即由存在於身體其他部位的病毒間接引發的大腦炎症。全球有數以百萬計的人正受這種尚未被察覺的病毒性大腦炎症影響，其生活品質亦因而下降。
此外，還存在一種更為罕見且嚴重的情況：病毒直接侵入一個人的大腦。以下將提供關於這類極端病毒性大腦炎症的背景資訊，即由病毒直接導致的大腦發炎：
有時，病毒可以在大腦中保持休眠狀態，雖不會引發嚴重問題，但仍可能因釋放少量毒素而導致輕微的神經系統症狀。然而，當大腦中的休眠病毒被激活，或當一種活躍病毒直接進入大腦並引起急性感染時，便可能爆發急劇的病症，例如格林-巴厘綜合症（Guillain-Barré syndrome）或類似中風的症狀。
這種爆炸性的急性狀況，是由於病毒細胞直接損傷大腦細胞，同時將病毒性神經毒素直接釋放到大腦中所導致。
當病毒確實進入大腦，或大腦中的休眠病毒被激活時，會在大腦特定區域引發直接炎症，導致神經元損傷及髓鞘神經鞘受損。若損傷能透過大腦成像觀察到，可能被診斷為脫髓鞘疾病或腦炎。然而需知，大腦成像對髓鞘神經鞘損傷的診斷並非絕對準確。許多情況下，醫學專家認定的大腦損傷，實際上是汞和鋁的氧化沉積物污染了神經鞘、大腦組織或神經系統組織。大多數時候，影像檢查並不能明確顯示大腦中的具體病變。
通常，大腦的直接病毒感染屬於急性且嚴重的狀況。即使被診斷為腦膜炎且病因未明，患者亦可能需住院數週。順帶一提，腦膜炎僅是描述大腦當下存在炎症的統稱，其真正成因——究竟是細菌還是病毒引起——至今並未確切可知。即使進行脊椎穿刺（抽脊髓液）檢查，亦難以斷定。
無論是慢性疾病，或由急性轉為慢性的病症，脊椎穿刺（抽脊髓液）幾乎永遠是不必要的，且極少能提供問題的關鍵線索或深入見解。脊椎穿刺（抽脊髓液）之所以被採用，主要是因為醫療界在發現可執行此技術後，便開始將其納入常規程序。這往往淪為一種形式化的檢查，卻無法給出實質答案。
此外，脊椎穿刺（抽脊髓液）可能對脊髓造成不必要的傷害，其技術亦已過時。目前對脊髓液的分析方法並不精進，除非未來能學會檢測其中的毒素與病毒廢物，否則此項檢查應予停止。然而現時，我們對引起問題的病原體與毒素仍知之甚少。
由於大腦中活躍病毒感染引發的極端炎症，患者可能出現發燒、嚴重神經衰弱、持續偏頭痛、頭部壓迫感或灼痛等症狀。這些症狀會根據病毒感染在大腦中的具體位置而有所不同。
要區分以下兩種情況並不容易：
1. 大腦內部病毒直接引發的神經系統症狀，與
2. 來自身體其他部位的病毒所產生的神經毒素進入大腦後引發的神經症狀。
舉例而言，有時一個人可能感到頭部灼熱，即使體溫計顯示並未發燒。這種「內部燃燒感」可能源於神經受損：
· 若大腦中並無病毒，此症狀可由大量進入大腦的神經毒素引起的大腦組織炎症導致；
· 若大腦中存在病毒，則可能是病毒直接損傷神經所引發，患者可能出現類似發燒的體感卻無實際發燒。
此外，未發燒卻感到發冷顫抖，往往是神經毒素影響大腦組織所導致的症狀。而頭部異常沉重、腫脹感，或難以抬起頭部等現象，則可能源於大腦中的病毒附著於神經，亦可能是病毒性神經毒素引起的症狀。
五．不堪重負的免疫系統
我們的免疫系統一直守護著我們的身體。人體具備一種安全機制：任何透過皮膚注射進入體內的物質（靜脈注射與口服除外），都會被視為外來異物，並可能引發身體產生相應抗體。若透過靜脈注射，身體則不會將其識別為異物。當維他命 B12 或其他營養物質（甚至藥物）經靜脈輸注進入體內，除非該物質本身具有毒性，否則身體通常不會視其為敵人。
然而，若這些物質透過皮膚注射（即肌肉或皮下注射）進入體內，身體便可能將其視為威脅，從而引發一系列不良反應，甚至導致大腦炎症等嚴重後果。因此，攝取維他命 B12 時，建議優先選擇口服方式，而非注射方式。
如果 B12 透過手臂或大腿的肌肉注射進入體內，注射越深入肌肉，可能造成的損傷越大，身體亦可能產生抗體並對其產生過敏反應。這可能導致一個人對 B12 出現輕度敏感，或甚至完全喪失自身生成、處理或轉化 B12 的能力。若身體將關鍵的維他命 B12 視為敵人，便可能引發炎症，包括大腦炎症。同時，維他命 B12 注射可能削弱免疫系統，使病原體有機可乘，進一步加劇病毒性神經炎症。
曾接受 B12 注射的人士，應考慮轉為口服方式攝取 B12（建議選擇含 腺苷鈷胺素 與 甲基鈷胺素 形式的 B12，避免使用 氰鈷胺素 形式），或可選擇靜脈注射 B12，但口服仍是最理想的形式。
以上原則同樣適用於透過注射方式攝入的藥物，例如抗生素和過敏藥物注射。若針頭穿刺深度超過真皮層並進入肌肉組織，身體極有可能將抗生素或過敏注射血清視為外來威脅，從而對該類藥物產生抗體、抗藥性或過敏反應。值得注意的是，過敏注射實際上可能引發更多過敏症狀。
美容注射亦可能出現類似情況。雖然美容注射通常僅施打於真皮層下方，但仍有機會發生注射損傷，例如針頭意外刺入更深層，直接進入面部結締組織、主要神經或血管與血流深處。當此情況發生時，身體會將美容注射物質識別為敵人，並可能對其成分（例如常用的肉毒桿菌毒素）產生抗體、抵抗力或過敏反應。
過去接受美容注射的主要群體為40多歲至50多歲的女性，然而現今十幾歲至二十多歲的年輕一代亦開始普遍接受這類注射，這意味著他們接觸美容注射的時間將額外增加20至30年。隨之而來的是，身體有更長時間對注射劑與化妝填充劑產生抗體與過敏反應，從而為免疫系統帶來額外負擔，逐漸削弱其功能。這種免疫系統的下降，可能導致如 EB 病毒等病原體在更早的人生階段引發大腦炎症。
類固醇注射通常會深入肌肉與結締組織，這正是許多人對類固醇注射產生過敏反應的原因。由於類固醇並非透過靜脈進入體內，而是經由針頭直接注入肌肉與結締組織，身體最終可能將其識別為威脅，從而啟動免疫反應。
任何透過皮膚注射途徑進入人體的物質，都有可能引發敏感或過敏反應，並觸發潛在的健康問題。我們的免疫系統已因應對病毒而承受沉重負擔——無數健康症狀皆由病毒引起，而免疫系統正竭力對抗這些病原體。從體外進行非靜脈注射，會進一步加重免疫系統的壓力。
免疫系統需要辨識這些外來物質屬於友善還是敵對，再決定是否需要產生抗體或化學化合物以作對抗，從而保護大腦及其他器官。這種額外壓力可能成為病毒的觸發因素。在此之前，免疫系統或能有效控制如 EB 病毒、巨細胞病毒、HHV6 病毒、HHV7 病毒、單純皰疹病毒 1 型與 2 型，或帶狀皰疹病毒等病原體。然而，當免疫系統忙於應對注射物帶來的挑戰時，這些原本受控的病毒便可能被重新激活。
六. 未來的大腦炎症
現今的醫學研究尚未充分理解這些病毒性大腦炎症的成因與機制。深入理解本文以及其他安東尼・威廉的資訊至關重要，因為這能幫助我們在未來辨識並避免受到錯誤資訊的誤導。需知未來醫學界可能會部分引用這些資訊（卻不公開來源），甚至對內容進行選擇性闡釋或修改，若我們未能完整掌握原始資訊的核心，便可能受到片面理解的誤導。
若醫學界正式承認數以百萬計人士所經歷的大腦炎症，這將是該領域的重大突破。然而，屆時這些炎症很可能被歸咎於遺傳因素或自體免疫理論——即聲稱身體自身的免疫系統正在攻擊大腦而引發炎症。這正是前述「扭曲與篡改資訊」所指的狀況。實際上，隱藏於這些症狀背後的關鍵因素，正是尚未被廣泛認知的病毒。
展望未來，全球將有超過一半人口會受到嚴重神經系統疾病的影響，其中絕大多數都伴隨著大腦炎症。在未來數年，隨著免疫系統普遍削弱，越來越多的人將面臨健康挑戰，這也將使其他病毒（例如 EB 病毒、帶狀皰疹、HHV6 病毒及單純皰疹病毒等）有機可乘，導致更多慢性大腦炎症與自體免疫性疾病。
唯有真正了解我們所面對的健康挑戰，才能獲得對症癒合的洞見與工具，並逐步做出改變。當我們不再受病毒對大腦的無形束縛，方能重新邁向自由與健康的人生。
